Поиск по сайту закрыть
< Назад к списку обьявлений

Координатор проектов клинических исследований

  • 09/02/2022
  • 09/02/2022
  • 8
Поделитесь с друзьями:
  • Описание
  • Отзывы и рейтинг
  • Связаться с автором


Программа клинических исследований Исследовательского института Бенаройи в Вирджинии Мейсон (BRI) стремится предоставить пациентам доступ к клиническим испытаниям. Работая с клиницистами Virginia Mason Franciscan Health (VMFH), Программа клинических исследований BRI отличается тем, что фокусируется на исследованиях, ориентированных на пациента. BRI — это независимая некоммерческая организация, культура которой основана на ценностях сотрудничества, уважения, инноваций и исследований. Члены команды работают вместе, чтобы поддержать пациентов и клиницистов с целью улучшения результатов для всех.
Посетите сайт BenaroyaResearch.org или подпишитесь на блог BRI об аутоиммунной жизни, Facebook, Instagram,
LinkedIn или Twitter, чтобы узнать больше.
Обзор
Координатор проекта клинических исследований координирует проекты и процессы и обеспечивает административную поддержку в рамках Программы клинических исследований (CRP) в Исследовательском институте Бенаройи.
Работая с клиницистами Медицинского центра Вирджинии Мейсон в Сиэтле, Программа клинических исследований отличается тем, что фокусируется на исследованиях, ориентированных на пациента. Исследовательский институт Benaroya — это независимая некоммерческая организация, культура которой основана на ценностях сотрудничества, уважения, инноваций и исследований. Члены команды работают вместе, чтобы поддержать пациентов и клиницистов с целью улучшения результатов для всех.
Обязанности:
• Координировать процесс запуска клинических исследований, включая объединение соответствующих заинтересованных сторон, своевременное последующее наблюдение и обеспечение полноты нормативных, финансовых и операционных материалов и обзоров до отправки уведомлений о том, что исследование соответствует требованиям для открытия.
• Помочь более чем 200 исследователям и научному персоналу получить доступ и оставаться в курсе необходимого обучения и сертификатов.
• Создание, отслеживание, поддержка и управление различными процессами и информацией для Программы клинических исследований, включая ежегодный конфликт интересов и раскрытие финансовой информации по конкретным исследованиям, обновленные учетные данные персонала, необходимые для проведения клинических исследований, и учебную базу данных.
• Собирать, обновлять и поддерживать нормативную документацию, применимую к исследованиям, такую как списки IRB, журналы регистрации оборудования и сертификаты клинических лабораторий.
• Работать с администратором контракта для координации выполнения контрактов и соглашений, связанных с клиническими исследованиями, включая получение подписей, связь с внешними подписантами и загрузку в центральное хранилище.
• Активно определять новые способы улучшения процессов и использования программных решений, максимизировать производительность и обеспечивать постоянное совершенствование и повышение эффективности в рамках программы.
• Создание отчетов, сводок данных и рисунков. Поддерживать, обновлять и распространять сводки и списки активных и зачисленных клинических исследований и публикаций. Поддерживать материалы, связанные с CRP, на общедоступном веб-сайте
• Служить контактным лицом для общедоступных адресов электронной почты и телефонных номеров для CRP. Сортировка и прямые звонки и электронные письма соответствующим контактам для последующих действий
• Координация сложных совещаний, видеоконференций и телефонных конференций. Подготавливать повестку дня и протокол собрания
• Разрабатывать и поддерживать адаптационные инструменты и информацию для конкретных программ, помогать в адаптации новых сотрудников.
• Управление доступом для внешних сотрудников, проводящих исследования на месте, в том числе обеспечение соблюдения и поддержания всех институциональных требований безопасности, нормативных требований и требований к обучению.
• Выполнять специальные проекты и обязанности, связанные с программой, модулем и исследованием, как назначено.
• Административные обязанности могут включать фотокопирование, сканирование, отправку по почте и другие общие служебные обязанности.
Квалификация:
• Минимум 3 года соответствующего опыта
• Желательно наличие степени бакалавра в области наук о жизни
• Желателен опыт работы в области клинических исследований или академических научных исследований.
• Способность критически мыслить и синтезировать информацию, оценивать ситуации и доводить проекты до конца
• Отличное внимание к деталям и организаторские способности
• Отличные навыки межличностного общения, письменного и устного общения. Поймите, когда привлекать соответствующие заинтересованные стороны
• Способность работать самостоятельно и в команде
• Способность расставлять приоритеты и поддерживать несколько параллельных проектов и обязанностей
• Требуется опыт работы с платформами для совместной работы и навыками работы с базами данных. Желателен опыт работы с SharePoint, Box, Google Workspace. Обязательное владение MS Office
Посетите careers-benaroyaresearch.icims.com/jobs/1793/clinical-research-project-coordinator/job, чтобы подать заявку на эту должность.
Все квалифицированные кандидаты будут рассматриваться при приеме на работу независимо от расы, цвета кожи, религии, пола, сексуальной ориентации, гендерной идентичности, национального происхождения, гражданства, инвалидности или защищенного статуса ветерана.

Следите за нами в соцсетях:
Пользователи, смотревшие данное объявление, смотрели также

Возврат к списку